A madarak embrionális fejlődése. Csirke fejlődése a tojásban nappal, fotók és videók Felépítés és fejlődés

Nemi szervek. A madarakban, más gerincesekhez hasonlóan, a nemi szervek a hímeknél a herék, a nőstényeknél a petefészkek (lásd 165. ábra). A testüregben helyezkednek el. A bab alakú páros herék a keresztcsonti régióban helyezkednek el. Mire szaporodnak, méretük ezerszeresére nő. A vas deferens a herékből nyúlik ki és a kloákába nyílik.

A nőstényeknél csak egy - a bal - petefészek alakul ki. A bal vese felső részén található. A jobb petefészek redukciója (egy szerv eltűnése funkcióvesztés miatt) nagyméretű, kemény héjjal borított tojások lerakásával jár. Egy keskeny medencén csak egy tojás mozoghat.

Rizs. 166. A tojás felépítése: 1 - fehérje; 2 - sárgája; 3 - légkamra; 4 - alhéjhéj; 5 - chalazas; 6 - héj

A tojás fejlődése. A madarak tojásai nagyok, sárgájukban gazdagok. Az érett tojás belép a petevezetékbe. A megtermékenyítés a felső részén történik. A petevezeték falai összehúzódnak, a tojást (megtermékenyített petesejtet) a kloáka felé tolják. Mozgáskor tojáshártyákkal borítják be, amelyek a petevezeték falának mirigyeinek váladékából képződnek. Először a tojást fehérje, majd két rostos (alhéj), majd héjhártya borítja.

A tojás bejut a kloákába, és kívülre kerül. A tojás kialakulása a petevezetékben különböző fajokhoz tartozó madarak esetében 12-48 óra.

A madártojások nagyok és sokat tartalmaznak tápanyagok a fehérbe és a sárgájába pedig vizet (166. ábra). Mire a tojás lerakódik, a sárgája tetején csírakorong látható - a megtermékenyített tojás összezúzásának (osztódásának) eredménye. A flagellákon – chalazákon – felfüggesztett sárgája a tojás közepén található. A tojássárgája alsó része nehezebb, ezért a tojás forgatásakor a csírakorong mindig felül helyezkedik el, legjobb körülmények között inkubáció alatti melegítésre.

A tojás külsejét meszes héj védi, amely számos mikroszkopikus pórust tartalmaz. Rajtuk keresztül gázcsere történik a fejlődő embrió és a külső környezet között. A héjból származó mész részben a fejlődő embrió csontvázának kialakítására szolgál. A meszes héj tetején a tojásnak vékony szuperhéja van, amely megvédi a mikrobák behatolásától. A nyílt fészkelő madarak tojáshéja védő színű. Az üreges fészkelők és odúk tojásainak héja világos vagy tiszta fehér.

Az embrió fejlődése. A tojásban lévő embrió nagyon gyorsan fejlődik, amikor magas hőmérséklet(37-38 °C) és bizonyos páratartalom. Ezeket a feltételeket a tengelykapcsolót inkubáló madár biztosítja. A tyúk rendszeresen forgatja a tojásokat, változtatja a kotlás sűrűségét: ha túl magas a levegő hőmérséklete, a madár felemelkedik a fészekben, lehűti a kuplungot, időnként megnedvesíti a tollazatot, és saját árnyékával védi a napsugaraktól.

Rizs. 167. Csirke fejlődése: 1 - embrió; 2 - sárgája; 3 - fehérje; 4 - légkamra; 5 - embrionális membránok

Az embrió fejlődését jól tanulmányozták házi csirkében (167. ábra). A második-harmadik napon a csibeembrióban vér és idegrendszer, a szembuborékok jól láthatóak. A fejlődés kezdetén az embrió mellső végtagjai hasonlóak a hátsó végtagokhoz, van hosszú farka, a nyaki régióban kopoltyúrések láthatók. Ez arra utal, hogy a madarak őseinek volt kopoltyúja. Az ötödik vagy hatodik napon az embrió madárszerű vonásokat kap. A fejlődés végére a fióka kitölti a tojás teljes belső üregét.

Kikeléskor a fióka áttöri a héj (pergamen) membránját, bedugja csőrét a légkamrába és lélegezni kezd. Tojásfogat használva (gumó a csőrön) a fióka letöri a héjat és kiszáll belőle.

Rizs. 168. Fiasító (1) és fészkelő (2) madarak fiókái

Fiasító és költő madarak

A csirkékben, kacsákban, libákban és hattyúkban a fiókák a vastag pehellyel borított tojásból kelnek ki, nyitott szemmel. Néhány óra elteltével kiszáradva elhagyják a fészket, és követik szüleiket. Az ilyen fejlettségű madarakat fiasmadárnak nevezzük (168. ábra, 1). A fióka madarak fiókái képesek önállóan táplálkozni, de eleinte szükségük van az ellenség elleni védelemre és a szüleik melegítésére.

Az énekesmadarakban, galambokban, harkályokban és papagájokban a fiókák tehetetlenül kelnek ki, csukott szemmel. Testüket ritkás pehely vagy csupasz borítja. Tehetetlenek, szüleiknek etetni, melegíteni és védeni kell őket. Az ilyen fejlettségű madarakat fiókáknak vagy fészkelőknek nevezik. A szülők az ilyen fiókákat hosszú ideig etetik a fészkekben, és a fészek elhagyása után etetik őket, amíg a fiatalok önállósodnak.

A fészkelő madarak általában kevesebb tojást tojnak, mint a kotló madarak.

A tojásrakás és az utódok szülői gondozása a madaraknál elérte a tökéletességet, ugyanolyan magas szaporodási hatékonyságot biztosítva, mint az emlősök életereje és tejjel táplálása.

Gyakorlatok a tárgyalt anyag alapján

1. Meséljen nekünk a madarak szaporítószerveinek szerkezeti jellemzőiről, jegyezze meg a repüléssel kapcsolatos jellemzőket.
2. Melyek a tojás lerakás előtti kialakulásának főbb szakaszai?
3. Hogyan fejlődik a csibe a tojásban?
4. Miben különböznek a fiókák a fészkelő fiókáktól? Mondjon példákat a 168. ábra segítségével!

A megtermékenyítés és az embriófejlődés szakaszai

A természetes párzás vagy mesterséges megtermékenyítés után a spermiumok felfelé haladnak a petevezetéken. Ezek nagy része felhalmozódik az uterovaginális csomópont tubuláris mirigyeinek lumenében és a petevezető tölcsér nyaki részén. Az ovulált tojás a petevezeték tölcsérébe kerül, ahol találkozik a hím nemi sejtjeivel. A spermium feje aszimmetrikus, így mozgása egyenes vonalú, folyamatosan forog a hossztengelye körül, ami biztosítja a petesejttel való találkozást. A spermium behatol a petesejtbe és összeolvad vele, megtermékenyítés történik. A mezőgazdaságban A madarakban több mint 300 spermium hatol be a tojásba. A nőstény magja azonban csak egy spermium magjával fuzionál. A maradék spermiumot a tojás asszimilálja.

A megtermékenyítés után a tojás a töredezettség (szegmentáció) szakaszába kerül. Ez a folyamat az ovuláció után 4-5 órával a petevezeték isthmusában kezdődik. Először kialakul az első barázda, majd 20-25 perc múlva. - második. Amikor belép a méhbe, a szegmensek (blasztomerek) száma eléri a 4-8-at. Itt folytatódik a fragmentálódás, és a megtermékenyítés kezdetétől számított 24 órán belül kialakul a blastoderma (256 blastomerrel).

Ha a tojásokat megfelelő körülmények közé helyezzük, az embrió fejlődése folytatódik. A szükséges külső feltételek hiányában fejlődése leáll, életképessége fokozatosan csökken, és a tojásrakást követő 25-30 napon belül az embrió elpusztul. Ezért minél hamarabb kerül a tojás az inkubátorba a tojásrakás után, annál jobban halad a további fejlődése. Ahogy töredezett, az embrionális korong többrétegűvé válik. A lerakott tojásban a blastoderma már két csírarétegből áll: a külső (ektoderma) és a belső (endoderma). Bemutatták az ektodermát magas sejtek, szorosan egymás mellett. Az endoderma sejtek lazán fekszenek és szabálytalan alakúak. Így a csírakorong kétrétegűvé válik. Ezeknek a rétegeknek a képződését gasztrulációnak nevezik. A csírakorong közepén a külső levél sejtjei egy rétegben helyezkednek el, és a lemez szélei mentén nagy számban halmozódnak fel. Ezért a középpontot világos vagy átlátszó mezőnek nevezik, amelyen keresztül a sárgája látható, egy átlátszatlan mező veszi körül, amelyen keresztül a sárgája nem látható. A csírakorong ilyen állapotában a tyúk tojást toj. Az embrió fejlődése a petevezetékben 24-27 óráig tart.

A csíralemez fejlődése az anya szervezetében 40,5-41 °C hőmérsékleten megy végbe. A tojásrakás után a tojás lehűl, az embrió fejlődése lelassul, a tojásból párologni kezd a víz.

A kotlás során (vagy a kotlótyúk alatt) újraindul az embrió fejlődése a tojásban. Ezért az inkubáció fő feladata a fejlődő embrió számára a legkedvezőbb tojáson belüli feltételek megteremtése. Az embrió nagyon gyorsan növekszik és fejlődik.

A világos mezőben történő inkubáció első 12 órájában a sejtek felhalmozódása figyelhető meg szál formájában - az elsődleges csík. Belőle mindkét irányban, a két csíraréteg - külső és belső - között a középső csíraréteg (mezoderma) nő ki. Ebből a három levélből alakul ki a madár összes szövete és szerve. Az ektodermából az idegrendszer, a bőr és ezek származékai (tollak, karmok) keletkeznek; endoderma - tüdő, emésztőrendszer, hasnyálmirigy, pajzsmirigy, csecsemőmirigy és máj. A mezodermából a porcok, a csontok, az izmok, a vér- és nyirokerek, a kiválasztó rendszer és az ivarmirigyek képződnek. A fő szervek és szövetek (ideg-, keringési és kiválasztórendszerek) kialakulása legfeljebb 48 órás lappangási idő alatt megy végbe.

12 óra elteltével a fénymező a tojás kistengelye irányába terjed, és fokozatosan körte alakú formát ölt.

Az elsődleges csík a világos mező keskeny részétől a széles felé nő. Elülső részén mélyedés képződik - Hensen csomópont. E mélyedés előtt megjelenik az elsődleges csík egyfajta folytatása - a fejfolyam, amelyből az elsődleges axiális váz - a notochord - nő ki.

Sötét mezőben a mezodermában vérfolyamatok jelennek meg, amelyek elkezdenek egyesülni egymással és érhálózatot alkotnak. A vérfolyamatok olyan sejtek tömegét jelentik, amelyekből a vörösvértestek, a vérplazma és az erek prekurzorai képződnek. A kialakulás után nem sokkal pirosra váltanak, mert... megjelenik a hemoglobin.

A tojássárgájában lévő erek két vitelline vénává egyesülnek, mindkét oldalról az embrióhoz mennek, összeolvadnak az ereivel és hurkot képeznek. A teljes vérkeringés 49 órás inkubáció után következik be.

A vitelline vénák tápanyagokkal és oxigénnel dúsított vért szállítanak az embrióba. A kimerült vér az embrióból a vitelline artériákon keresztül áramlik ki. Ez utóbbi kapillárisokba ágazik, amelyek ismét vénákba gyűlnek össze, amelyeken keresztül a vér visszatér a magzat szívébe és testébe. Ezt követően az allantois erek csatlakoznak az embrió keringési rendszeréhez.

A szomitok az inkubáció első napjának végén képződnek, mint a mezoderma sejtek felhalmozódásának szegmensei a notochord és az idegcső mentén. Mindegyik szomitból három fő rész keletkezik, amelyek az axiális váz (szklerotóm), az izmok (miotóma) és a bőr irha kezdetei.

Csírahártyák(sárgájazsák, amnion és allantois savós hártyával) olyan szervek, amelyek fontos szerepet játszanak az embrió anyai testen kívüli fejlődésében.

A 6. napon az allantois eléri a héj belső felületét. Az embrió elkezdi használni az oxigént az inkubátor levegőjéből a héjon keresztül az allantois keringési rendszerén keresztül. Ettől kezdve az allantois az embrió fő légzőszervévé válik. Az allantois keringési rendszere egy allantois artériával és egy allantois vénával kapcsolódik az embrió keringési rendszeréhez.

A tojás belsejéből a héjat bélelő allantois részt vesz az embrió héjanyagainak felhasználásában. Ezek az anyagok a héj membránján keresztül behatolnak az allantois keringési rendszerébe, bejutnak az embrióba. Az inkubáció végére az allantois folyadék jelentős mennyiségben elpárolog és részben felszívódik. Az allantois elkezd kiszáradni, fokozatosan sorvad, és az erek kiürülnek. A légzési funkció a tüdőbe kerül, és fokozatosan megszűnik a kapcsolat a keringési allantois és az embrió keringési rendszere között. A fióka kikelés után az allantois a héjában marad.

Az embrió helyzete. Az embrió a bal oldalára fordul, és hajlítja a fejét és a testét hason fekvő helyzetéből. Ha az embrió nem balra, hanem jobbra fordul és a hajlítása megszakad, akkor a további fejlődés helytelenül megy végbe.

Az inkubáció 11. napjától kezdődően az embrió ismét megváltoztatja helyzetét. Eddig az időig az embrió feje gyorsabban nőtt, mint a test. Ettől kezdve az embrió teste gyorsabban kezd növekedni, mint a fej.

A kikelés idejére az embrió a tojás nagy tengelye mentén helyezkedik el, a fej a tompa végén van, a lábak a testhez vannak nyomva, köztük van a sárgája, amelyet a testüregbe húznak. Az embrió teste kitölti az egész tojást az éles vég felében. A fej és a nyak állandó mozgásban van, ami először a héjak megrepedését, majd a héj pusztulását (becsípődését) okozza. A nyak és a fej mozgása, valamint a lábakkal egyidejűleg a héjtól való távolodás az embrió óramutató járásával ellentétes forgását okozza. Ugyanakkor az embrió a csőrével letöri a héj apró darabjait. A héj két részre törik: a kisebbik a tompa végén, a nagyobb pedig az éles végén.

Tojássárgája. Körülbelül a keltetés 7. napjáig a tojássárgája súlya növekszik, majd fokozatosan csökken. Ez a csökkenés különösen intenzíven a fehérje teljes felhasználása után következik be.

A tojássárgája anyagait az embrió az érmező keringési rendszerén (a továbbiakban: sárgájazsák) keresztül hasznosítja. Először is, a fehérjeanyagok nagyobb mennyiségben kerülnek a sárgájába, mint amennyit az embrió elfogyaszt, ezért növekszik a sárgája súlya. Ekkor a tojássárgája cseppfolyósodik, ennek eredményeként az embrió alatt fehérjeanyagok részvételével „új plazma” képződik, amelybe az embriót az amnionnal együtt bemerítik. Az „új plazma” minden tulajdonságában jelentősen eltér a sárgájától és a fehérétől. Könnyen emészthető formában tápanyagban gazdag, kedvező környezetet biztosít az embrió számára: reakciója kevésbé lúgos, mint a fehérje reakciója, és kevésbé savas a sárgájához képest. A 6. napon a sárgája súlya csökkenni kezd. Az inkubáció végére eredeti tömegének kevesebb mint 50%-a marad meg.

Az első öt napban a fehérjéből származó víz behatol a sárgájába, a tojássárgája keringési rendszerén keresztül bejut az embrióba és részt vesz az anyagcserében, az embrió testének felépítésében, a fel nem használt része pedig az anyagcseretermékekkel együtt ürül ki. . A tojás a fehérjéből való párolgás következtében vizet veszít. Minél nagyobb a víz párolgása, annál kevesebb jut belőle és a benne oldott tápanyagokból a sárgájába, ami manapság rontja az embrió táplálkozását.

A 6. naptól a 11. napig az allantois fokozatosan beborítja a tojás teljes tartalmát, beleértve a fehérjét is. A fehérjéből elpárolgott víz mennyisége fokozatosan csökken, az allantoisból elpárolgott víz mennyisége nő. Az allantoisból elpárolog a víz, amely már részt vett az anyagcserében, és az embrió szükségtelenül eltávolítja.

A kotlás 11. napjától a héj felhordásáig a sárgájából és a fehérjéből víz kerül az embrióba, és a szájon és az emésztőrendszeren keresztül hatol be, a párolgás pedig csak az allantois folyadéknak köszönhető, ami ennek és a benne feloldódó tápanyagok állandó áramlását okozza. azt az embrióhoz a sárgájától és a mókustól. A víz késleltetett elpárolgása az allantoisból rontja az embrió táplálkozási feltételeit, és megállítja növekedését és fejlődését. A héj felhordása és a kikelés során a víz elpárolog, ahogy a fióka kiszárad, és a tüdőn keresztül lélegzik.

A tápanyagok felhasználása az embrió által. A tojássárgájában és fehérjében lévő összes anyag nem válik azonnal elérhetővé az embrió számára. Először emészthetőbb szénhidrátokat használnak, majd összetettebbeket, amelyek előzetes lebontást igényelnek - fehérjék, zsírok.

Ásványi anyagcsere.

A tojássárgájában található ásványi anyagokat az embrió a fejlődés legkorábbi szakaszában diffúzió útján használja fel. A sárgája főleg kalciumot, foszfort, mangánt és vasat tartalmaz. A lappangási idő alatt az ásványi készletek mintegy 30%-a a sárgájából kerül felhasználásra.

Főleg a héjból származó kalciumot használják fel, ami a naposcsibe csontjaiban található összes kalcium 75%-át teszi ki. A lappangás 12-13. napja körül víz és széndioxid hatására. A héjkalcium oldhatatlan formából oldható formába változik. Az allantois keringési rendszer kiöblíti a kalciumot a héjból, és az embrióba szállítja. Ekkor a héj súlya csökken, és ezzel együtt az erőssége is.

Szénhidrát anyagcsere.

Az embrióban a szénhidrátok glikogén és tejsav formájában jelennek meg. A szénhidrátok nagy jelentőséggel bírnak az embrió táplálkozásában az inkubáció első napjaiban, amikor az összetettebb anyagokat nem tudja intenzíven felhasználni. Az embrió cukortartalma az inkubáció 11. napjáig növekszik.

Az izmokban és a májban lévő glikogén tartalékok energiaforrásként szolgálnak, és biztosítják az embrió mozgását. A glikogén képződése az első naptól a tojássárgája zsákban, és 7-8 naptól kezdve a májban történik. Tartalékai a kivonás megkezdése előtt növekednek. A héj megpecsételése, az embrió körkörös mozgása a kikelés és a héjból való kiszabadulás során sok energiát igényel. Ha a fejlődés a glikogén elégtelen felhalmozódása mellett történik, akkor az embriók, bár külsőleg teljesen készen állnak a kikelésre, nem tudnak megszabadulni a héjtól, és hosszú ideig életben maradnak benne.

Fehérje anyagcsere. A fehérjék az embrió és embrionális membránjainak fő alkotóelemei. A fehérjék energiaforrásként is szolgálnak.

Zsír anyagcsere. Az inkubáció utolsó napjaiban a zsírok szolgálják a táplálkozás és az energia fő forrását. Az inkubáció során a tojás zsírsavtartalékának 28%-a átkerül az embrióba, 32%-a pedig a sárgájában marad, amely aztán az embrió testüregébe kerül. A fennmaradó 409% oxidálódik, ami hőt eredményez. Oxidálva a zsír több mint 2-szer több hőt termel, mint a szénhidrátok és a fehérjék. A baromfi embrionális fejlődése során a fő energiaforrás a zsírok: ezek adják a teljes felszabaduló energia 80%-át. A zsírok oxidációja során nagy mennyiségű víz szabadul fel (100 g zsír 107,1 g vizet ad). Ez a víz pótolja a tartalékokat, amelyek a párolgás következtében ekkorra már csökkennek.



1. Meséljen a madarak szaporítószerveinek szerkezeti jellemzőiről, jegyezze meg a repüléssel kapcsolatos jellemzőket!
A madarakban, más gerincesekhez hasonlóan, a nemi szervek a hímeknél a herék, a nőstényeknél a petefészkek.
A testüregben helyezkednek el. A bab alakú páros herék a keresztcsonti régióban helyezkednek el. Mire szaporodnak, méretük ezerszeresére nő. A vas deferens a herékből nyúlik ki és a kloákába nyílik.
A nőstényeknél csak egy - a bal - petefészek alakul ki. A bal vese felső részén található. A jobb petefészek redukciója (egy szerv eltűnése funkcióvesztés miatt) nagyméretű, kemény héjjal borított tojások lerakásával jár. Egy keskeny medencén csak egy tojás mozoghat.

2. Melyek a tojás lerakás előtti kialakulásának fő szakaszai?
Az érett tojás belép a petevezetékbe. A megtermékenyítés a felső részén történik. A petevezeték falai összehúzódnak, a tojást (megtermékenyített petesejtet) a kloáka felé tolják. Mozgáskor tojáshártyákkal borítja be, amelyek a petevezeték falának mirigyeinek váladékából képződnek. Először a tojást fehérje, majd két rostos (alhéj), majd héjhártya borítja. A tojás bejut a kloákába, és kívülre kerül. A tojások kialakulása a különböző fajokhoz tartozó madarak petevezetékében 12-48 óráig tart, mire a tojás lerakódik, a sárgája tetején csírakorong látható - a megtermékenyített tojás összezúzásának (osztódásának) eredménye.

3. Hogyan fejlődik a fióka a tojásban?
A tojásban lévő embrió nagyon gyorsan fejlődik magas hőmérsékleten (37-38 ° C) és bizonyos páratartalom mellett A második vagy harmadik napon kialakul a csirkeembrió keringési és idegrendszere, és jól láthatóak a szemhólyagok. A fejlődés kezdetén az embrió elülső végtagjai hasonlóak a hátsó végtagokhoz, hosszú a farok, a nyaki régióban kopoltyúrések észlelhetők. Ez azt jelzi, hogy a madarak őseinek volt kopoltyúja. Az ötödik vagy hatodik napon az embrió madárszerű vonásokat kap. A fejlődés végére a fióka kitölti a tojás teljes belső üregét.

4. Miben különböznek a fiókák a fészkelő fiókáktól? Mondjon példákat a 168. ábra segítségével!
168. ábra: Fiasító (1) és fészkelő (2) madarak fiókái.

A fiókák képesek önállóan táplálkozni, de eleinte ellenséges védelemre és szüleik melegítésére van szükségük. Például a csirkékben, kacsákban, libákban, hattyúkban vastag pehellyel borított, nyitott tojásokból kelnek ki a fiókák. szemét. Néhány óra elteltével kiszáradva elhagyják a fészket, és követik szüleiket.
A fészkelő madarakat a szüleik sokáig etetik, és a fiókák önállósodásáig pótlólagosan táplálják. Például az énekesmadaraknál, galamboknál, harkályoknál, papagájoknál a fiókák tehetetlenül, csukott szemmel kelnek ki. Testüket ritkás pehely vagy csupasz borítja.

Jó napot, kedves olvasók! Ma leírást adunk, fotókat és videókat mutatunk be a tojásban lévő csirke fejlődéséről nap mint nap az otthoni és a baromfitelepeken történő inkubálás során. Magabiztosan gyakorolják mind gyári méretekben, mind magángazdaságokban.

De széles körben elterjedt használata ellenére kevesen gondolnak a genetikai szinten rejlő összetett mechanizmusra, amely biztosítja a csirke növekedését és fejlődését.

Még mindig az a vélemény, hogy a csibe a sárgájából nő. Ebből a cikkből megtudhatja az összes rejtett titkot, és azt is, hogy milyen „szörnyű” jelentés rejtőzik a csirkében az allantois és a csirkében az amnion szavak alatt, és milyen funkciót töltenek be.

Csirke fejlődése a tojásban napról napra fotó

Blastodisc

A csibe fejlődése a blastodiszkával kezdődik. A Blasodisk egy kis citoplazma-rög, amely a tojássárgája felületén található. A blastodiszkum helyén a tojássárgája sűrűsége sokkal kisebb, ami hozzájárul a sárgája állandó lebegéséhez a blasztodiszkummal felfelé.

Ez a funkció jobb fűtést biztosít az inkubációs folyamat során. A megtermékenyített blasztodiszka még a csirke testében kezd osztódni, és mire lerakják, már teljesen körülveszi a blastoderma. A blastodiszkum egy körülbelül 2 mm méretű kis fehér foltnak tűnik.

A csírakorongot gyűrűben körülvevő fényglória a blastoderma.

Amikor a tojás kedvező környezeti feltételekbe kerül, és a tojásrakás után leáll, a sejtosztódás folytatódik.

Tudnia kell: Ellentétben azzal a közhiedelemmel, hogy az ovoszkópos vizsgálat csak az inkubáció 6. napjától végezhető el, a blastoderma fejlődése az inkubáció kezdetétől számított 18-24 óra elteltével jól látható. Ezen a ponton jól látható egy 5-6 mm átmérőjű sötétedés, amely a tojás megfordításával könnyen mozog.

Az inkubáció 2-3. napján megkezdődik az ideiglenes membránok kialakulása:

1. Amnion csirkében
2. Allantois csirkében

Valójában mindegyik ideiglenes szerv, amely az embrió létfontosságú tevékenységének biztosítására szolgáló funkciókat látja el a végső kialakulásáig.

Amnion csirkében

Ez egy héj, amely megvédi az embriót a fizikai behatásoktól és a kiszáradástól, köszönhetően a folyadékkal való feltöltődésnek. A fióka amnionja az embrió korától függően szabályozza a folyadék mennyiségét.

A magzatvíz zsák hámfelülete képes vízzel feltölteni az embrióval az üreget, és biztosítja a folyadék kiáramlását a növekedés során.

Allantois csirkében

Az egyik ideiglenes szerv, amely számos funkciót lát el:

• az embrió oxigénnel való ellátása;
• izolálja a salakanyagokat az embrióból;
• részt vesz a folyadékok és tápanyagok szállításában;
• ásványi anyagok és kalcium szállítását végzi a héjból az embrióba.

A fióka allantois a növekedési folyamat során egy elágazó érhálózatot hoz létre, amely a tojás teljes belső felületét behálózza, és a köldökzsinóron keresztül kapcsolódik a csibéhez.

Csirke lélegzik egy tojásban

Az oxigéncsere a tojásban a csirke fejlődési szakaszától függően eltérő mechanizmussal rendelkezik. A fejlődés kezdeti szakaszában az oxigén a tojássárgájából közvetlenül a blastoderma sejtekhez érkezik.

A keringési rendszer megjelenésével az oxigén belép a vérbe, még mindig a sárgájából. De a sárgája nem tudja teljes mértékben biztosítani a gyorsan növekvő szervezet légzését.

A 6. naptól kezdve az oxigénellátás funkciója fokozatosan átkerül az allantoisba. Növekedése a tojás légkamrája felé indul, és elérve a héj egyre nagyobb belső területét fedi le. Minél nagyobbra nő a csibe, annál nagyobb területet fed le az allantois.

Amikor ovoszkópos, rózsaszínes hálózatnak tűnik, amely az egész tojást lefedi, és az éles oldalán záródik.

Csirke táplálkozás tojásban

A fejlődés első napjaiban az embrió a fehérje és a tojássárgája tápanyagait használja fel. Mivel a tojássárgája ásványi anyagok, zsírok és szénhidrátok egész komplexét tartalmazza, képes a növekvő szervezet kezdeti szükségleteit kielégíteni.

Az allantois záródása után (a fejlődés 11. napja) a funkciók újraeloszlása ​​következik be. Az embrió megnagyobbodik, és a tojás hossztengelye mentén helyezkedik el, fejével a tompa vége felé. A fehérje ezen a ponton a tojás éles végén koncentrálódik.

A csibe súlya az allantois nyomásával párosulva biztosítja a fehérje kiszorítását és az amnionon keresztül az embrió szájába való behatolását. Ez a folyamatos folyamat biztosítja a csibe gyors növekedését és fejlődését a tojásban napról napra a keltetés során.

A 13. naptól az allantois szállítja a héjából az ásványi anyagokat, amelyeket a csirke a további fejlődéshez használ fel.

Tudnia kell: A normál csirketáplálást csak a csirkében lévő időben lezárt allantois tudja biztosítani. Ha lezárt állapotban a tojás éles vége még fehérjét tartalmaz, amelyet nem borítanak be edények, akkor a csirke nem rendelkezik elegendő tápanyaggal a további növekedéshez.

A tojás helyzete és a csibe fejlődése

A közelmúltban egyre gyakoribb a csirketojások függőleges helyzetben történő inkubálása. De ez nem a legjobb módszer a lehető legjobb módon befolyásolja a csibe fejlődését.

Függőleges helyzetben a maximális dőlésszög elforduláskor 45°. Ez a dőlés nem elegendő az allantois normális növekedéséhez és időben történő bezárásához. Ez különösen igaz a nagy tojásokra.

Vízszintes inkubálás esetén 180°-os elforgatás biztosított, ami pozitív hatással van az allantois növekedésére és ennek következtében a csibe táplálkozására.

A függőlegesen lerakott tojással kikelt pelyhek általában 10%-kal kisebbek, mint a vízszintesen lerakott tojásokkal kikeltek.

A tojásforgatás jelentősége a fiókák fejlődésében

A tojások forgatására a keltetés során a fejlődés minden szakaszában szükség van, kivéve az első napot és az utolsó kettőt. Az első napon a blastodiszk intenzív melegítése szükséges, az utolsó napon pedig a kis nyikorgás már felvette a héj áttörésének helyzetét.

A cikk tartalma

TOJÁS, női reproduktív sejt a nőstény petefészkében képződik. A laikusok számára a "tojás" szó általában azt jelenti csirke tojás, kemény héjjal borítva és megeszik. A biológus számára azonban a tojás egy speciális sejt, amelyből szinte minden élőlény, beleértve a növényeket is, fejlődik. Még néhány egysejtű protisták is, amelyekben a szaporodási folyamat során két sejt egyesül, spermiumként vagy petesejtként működnek. A "petesejt" kifejezést gyakran használják a növények, valamint az emlősök és sok más állat mikroszkopikus tojásaira.

VÁLTOZATOS TOJÁS

tartozó állatok tojásai különböző csoportok, rendkívül változatos méretben, formában és színben; nem kisebb különbségek figyelhetők meg a termelt tojások számában különböző típusok. Igen, érett tojás tengeri sün piros színű, eléri a 70-80 mikron átmérőt, és egy nőstény több millió tojást termel; egy nőstény szúnyog 100-200 tojást tojik, a japán édesvízi hal pedig Orizia vagy medaka ( Orysius latipes), – csak 10–30. A peték mérete és száma kevéssé függ az állat méretétől, de főként a szaporodási stratégia határozza meg.

Az emlősök közül a legnagyobb tojások a petesejtekre jellemzőek - a kacsacsőrűekre és az echidnára. A kacsacsőrű tojás átmérője 4,4 mm, az echidna tojásé 3 mm. Egy érett emberi tojás körülbelül 100 µm (0,1 mm), egy rhesus majom 118 µm, egy tengerimalac 76 µm, egy nyúl 160 µm és egy egér 80 µm.

A madártojások méretét általában tömegük alapján becsülik meg (ami pontosabb). A legtöbbet kis tojás– csak 0,5 g – kolibriban Trochilus colubris, és a modern állatvilág legnagyobb tojása a struccé Struthio camelus: eléri az 1400-at. Afrika őslakosai strucctojáshéjat használtak vízedényként. Úgy tűnik azonban, hogy a legnagyobb tojás egy kihalt madáré volt - apyornis ( Aepyornis), aki Madagaszkáron élt; űrtartalma meghaladta a 9 litert. A Leghorn csirke tojásának tömege 58 g. A tojás alakja gömb alakú, ellipszoid, kúpos és hosszúkás.

Az egy kuplungban lévő tojások száma is változó. Például a pingvinek egy tojást, a galambok kettőt, a fogoly pedig 20 tojást tojik tengelyenként.

A rigó tojásai kékeszöldek. A házi csirkék tojásai fehérek, sárgák vagy a barna különböző árnyalatai. A jelentések szerint egy csirkefajta kékeszöld tojásokat tojik. A tojások mérete, alakja és színe néha ugyanazon faj különböző képviselői között változik.

ÉPÍTÉS ÉS FEJLESZTÉS

A női ivarsejt vagy érett tojás kialakulásához vezető folyamatot oogenezisnek nevezik. Két szakaszra oszlik: generatív és vegetatív. A generatív fázis az elsődleges csírasejtek szaporodásával kezdődik - a korai szakaszban izolálják őket embrionális fejlődésés ivarsejtek képzésére szolgálnak. Ezekből a sejtekből oogonia keletkezik, amelyek mindegyike azután az ún. petesejt

A vegetatív fázisban a petesejtek növekedési periódusba lépnek, amelyet citoplazmája tömegének növekedése jellemez. Ezután felhalmozódik a sárgája, és speciális sejtosztódáson - meiózison - megy keresztül. A meiózis érett tojás képződésével ér véget.

Emlősökben a vegetatív fázist az agyalapi mirigy által termelt tüszőstimuláló hormon indítja be. A rovarokban az oogenezist a juvenilis hormon stimulálja, amelyet a szomszédos testek - a fejben található páros mirigyek - termelnek.

A generatív szakaszban és a vegetatív szakasz korai szakaszában a leendő tojás alig különbözik bármely más típusú sejttől, pl. nem rendelkezik a tojásra jellemző sajátosságokkal. Ebben a szakaszban a fiatal petesejteket egy membrán veszi körül, az úgynevezett oolemma. Magja elmerül a citoplazmában, amely speciális struktúrákat - organellumokat - tartalmaz. Számos szervezetben az oogenezis follikuláris sejtek és trofociták részvételével megy végbe.

Mag.

A fiatal petesejtek egy nagy sejtmaggal rendelkező magot és egy diploid kromoszómakészletet tartalmaznak, azaz. Ugyanannyi kromoszómája van, mint egy adott szervezet bármely más sejtjének. A diploid kromoszómakészletből a haploid (azaz felezett) halmazba való átmenet a meiózis eredményeként következik be. A kromoszómák haploid száma csak az ivarsejtekre jellemző.

Az összes vizsgált tojásban a sejtmagot egy nukleáris membrán veszi körül, amelyet átjárnak egymástól bizonyos távolságra elhelyezkedő pórusok. Sok állatban az anulált lamellaként ismert membránrendszer képződik a tojásban az oogenezis során: a magmembránból származik.

Citoplazma.

A petesejtek nagy mennyiségű citoplazmát tartalmaznak, amelynek összetett szerkezete van. Számos mitokondriumot tartalmaz, amelyek a sejt energiával való ellátásához szükségesek; az endoplazmatikus retikulum membránrendszere és számos riboszóma, amelyeken fehérjeszintézis megy végbe; a Golgi-komplex és a lizoszómák - ez utóbbiak enzimei intracelluláris emésztést végeznek, és akár a petesejt pusztulását is elindíthatják.

Fiatal rovar petesejtekben is találtak mikrotubulusokat, amelyek nyilvánvalóan részt vesznek a citoplazma mozgásában. Ritkán fordulnak elő más gerinctelen állatok tojásaiban és gerincesekben.

A petesejt citoplazmája ezen, más sejtekre is jellemző organellumkészleten kívül sok esetben az ún. kérgi szemcsék vagy testek, amelyek számos állatnál fontos szerepet játszanak a megtermékenyítésben. Legfontosabb jellemzője azonban a tojássárgája jelenléte, amely szükséges az embrió táplálásához.

Legalább három van lehetséges módjai sárgája képződés. Először is, a petesejt organellák termelhetik. Másodsorban a sárgája prekurzorai, azaz azok az anyagok, amelyekből keletkezik, nem a petesejtekben, hanem más sejtekben képződhetnek, és endocitózissal juthatnak be a petesejtekbe. Végül lehetséges a két folyamat kombinációja.

Oolemma.

A fejlődés korai szakaszában az oolemma sima, de később ujjszerű kiemelkedések, úgynevezett mikrobolyhok képződnek rajta. Az oolemma külső felületét laza réteg borítja, amelyet ennek a héjnak a részének tekintenek.

Follikuláris sejtek.

Sok szervezetben a petesejtet follikuláris sejtréteg veszi körül, melynek citoplazmája a petesejtekhez hasonló organellumokat tartalmaz. Miközben a petesejt fejlődik, a follikuláris sejtek citoplazmája olyan vetületeket képez, amelyek néha egyesülnek a petesejtek mikrobolyhjaival. A follikuláris sejtek funkciója sok állatban ismeretlen marad. Azonban az olyan rovarokban, mint a szitakötők és a gyümölcslegyek, a tüszősejtek olyan anyagot termelnek, amelyet a tojás körül másodlagos héj kialakítására használnak.

Trofociták vagy táplálkozási sejtek.

Egyes gerinctelen állatoknál, például a ctenoforoknál és a rovaroknál a trofociták egy csoportja található a tojás egyik pólusán. Megállapítást nyert, hogy a dezoxiribonukleinsav (DNS) és a ribonukleinsav (RNS) szintézise a trofocitákban kezdődik, és az RNS a riboszómákkal együtt citoplazma hidakon keresztül kerül a petesejtekbe. A szivacsokban a petesejt teljesen elnyeli (fagocitizálja) ezeket a sejteket.

Érlelés.

A petesejt az érés különböző szakaszaiban hagyhatja el a petefészket; ez azt jelenti, hogy magja lehet diploid (ebben az esetben a meiózis folyamata a megtermékenyítés során fejeződik be), vagy már haploid. Így sok féregnél és puhatestűnél, valamint számos emlősnél (kutya, róka, ló) a meiózis a megtermékenyítés időpontjában a profázis stádiumban van, azaz. a tojás még mindig megőriz egy nagy diploid magot (csíravezikula). Más puhatestűeknél, például a közönséges kagylónál ( Mytilus edulis), és sok rovarnál az érett tojás az első mitotikus osztódás metafázisában van; a legtöbb gerincesben - a második meiotikus osztódás metafázisában; coelenterátumokban és tengeri sünökben az érett tojásban a meiózis teljes, a mag pedig haploid. Számos állatot nehéz e négy csoport bármelyikébe besorolni. Például a tojás tengeri csillag Asterias bizonyos körülmények között lehetséges a trágyázás a lerakás után különböző időpontokban, amikor az érés különböző szakaszában vannak.

MADÁRTOJÁS

A madártojás szerkezete teljesen összhangban van rendeltetésével – a tojás mindent tartalmaz, ami egy új szervezet teljes kifejlődéséhez szükséges. Közvetlenül a petevezetékbe való kilépés előtt egyetlen cella, amely folyékony anyaggal - sárgájával - van töltve; magja a blasztodiszkumnak nevezett régióban található. Miután a tojás bejutott a petevezetékbe, lehetővé válik a megtermékenyítés. Ahogy a tojás áthalad a petevezetéken, a petevezeték falában található mirigyek olyan anyagokat választanak ki, amelyekből segédstruktúrák képződnek, beleértve az albumint, a héj alatti membránokat és a héjat. A petesejt áthaladása a petevezetéken kb. 22 órát vesz igénybe. Ha a petesejt megtermékenyült, akkor lerakásáig már nem tekinthető egy sejtnek, mert már elkezdődött benne a töredezettség és egy lapos kettős sejtréteg, az úgynevezett blastoderma. kialakult.

A sárgája táplálja az embriót. Kétféle sárgája van - fehér és sárga; váltakozó koncentrikus rétegekben helyezkednek el a tojásban. A tojássárgája többsége sárga sárgája, amely legalább két fehérjét – foszfovitint és lipovitellint –, valamint néhány lipidet és szénhidrátot tartalmaz. A fehér sárgája fő része, az úgynevezett latebra, a tojás közepén található; úgy néz ki, mint egy lombik, amelynek nyaka a sárgája felületéig nyúlik. A fehér sárgája felületi részét Pander-magnak nevezik; közvetlenül felette fekszik a blastoderma.

A sárgáját az ún. vitelline membrán, és fehérje veszi körül. A tojásfehérje az ovoflavin pigment hatására sárgás árnyalatú, de koaguláció (alvadás) után kifehéredik. A fehérje egy része spirális szerkezetet képez a sárgája körül - egy chalaza, amely a sárgáját szuszpenzióban tartja.

A tojás tartalmát a pergamenhez hasonlóan két héj alatti hártya veszi körül, a belső és a külső. Fölöttük egy főként kalcium-karbonátból álló héj fekszik. Miután a tojást a tompa végén lerakták, a héj alatti membránok elkezdenek elválni egymástól, és ezen a helyen légkamra képződik. A tojás frissességét általában a kamra mérete alapján tudod megítélni: ha elhelyezed friss tojás gyenge sóoldatba süllyed az aljára, mivel a légkamra kicsi, és egy állott tojás úszik a felszínre, mivel ennek a kamrának a térfogata megnőtt.

Vannak esetek, amikor két vagy három tojás érik egyszerre. A petevezetéken egyidejűleg áthaladva fehérrel és héjjal együtt fedhetők be, így két vagy három sárgáját tartalmazó tojást kapunk.

MŰTRÁGYÍTÁS

A megtermékenyítés többlépcsős folyamat. A petesejt és a sperma kölcsönhatásával és ezt követő egyesülésével kezdődik, és két kromoszómakészlet egyesülésével ér véget - az egyik az anyai, a másik az apai szervezetből származik. Ezzel az egyesüléssel nemcsak a kromoszómák diploid száma áll helyre, hanem új genetikai kombinációk is létrejönnek. A halak és sok kétéltű spermiumot és petéket (ikrát) választanak ki a vízbe, így megtermékenyítésük külső, azaz. az állat testén kívül fordul elő; ugyanez igaz sok tengeri gerinctelenre is. A szárazföldi gerincteleneknél, csakúgy, mint más gerinceseknél, a megtermékenyítés belső, azaz. A spermium és a petesejt fúziója a női reproduktív rendszerben történik.

Továbbra sem ismert, hogy egy adott faj spermája hogyan kerül kapcsolatba saját fajuk petéivel, és nem más fajok petéivel, még akkor sem, ha a hím nagy kiterjedésű vízbe bocsátja ki a spermát. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a petesejt egy erre a fajra specifikus anyagot választ ki, amely vonzza a megfelelő spermiumokat a kemotaxis képessége miatt - a felismert koncentráció gradiens mentén történő mozgás. vegyi anyag. Néhány spermium aktívan keresi a tojást, és egy hosszú flagellum segítségével halad felé. Számos gerinctelen állatban a spermiumok amőbákként mozognak.

Sok állatban a spermiumok a petesejtbe a felszín bármely pontján behatolnak, rovaroknál és halakban azonban csak egy speciális lyukon (mikropilon) keresztül. Nyilvánvalóan a spermiumok, amelyek bárhol képesek behatolni a petesejtbe, ezt úgy teszik meg, hogy az akroszómájukban található enzimek segítségével megpuhítják a petehártyák egy részét. A hímivarsejt és a petesejt közötti közvetlen érintkezés eredményeként membránjaik összeolvadnak, és egy folytonos membránt alkotnak, amely egyesíti a két sejtet.

A megtermékenyítési folyamat ezen szakaszában sok állatban változás következik be a pete felszíni rétegében, amiatt, hogy a petesejt citoplazmájában lévő kérgi szemcsék gyorsan felszabadítják tartalmukat a tojáshártya alatt; az izolált anyagok hidratálódnak, növelve az elfoglalt térfogatot, ami a membránnak a citoplazmától való elválasztásához vezet: az ún. perivitelline tér, és ezen felül a tojáshéj tulajdonságai is megváltoznak. Ennek eredményeként kedvező környezet alakul ki a megtermékenyített petesejt körül, és akadályt képez a további spermiumok behatolása. Azonban nem a kérgi szemcsék aktivitása az egyetlen tényező, amely felelős azért, hogy a legtöbb állatban csak egy spermium tud behatolni a petesejtbe.

Miután a hímivarsejt bejutott a petesejtbe, magjának héja szétesik, és a felszabaduló kromatin (amelynek kromoszómák keletkeznek) a petesejt citoplazmájába kerül, és onnantól kezdve annak ellenőrzése alatt áll.

A további események különböző módon alakulhatnak. Például a tengeri sün Arbacia a hímivarsejt magburoka a petesejtbe való behatolás után azonnal szétesik, majd ezt követi a tömör kromatintömeg szétszóródása. A kromatin ezután ismét elválik a tojás citoplazmájától a magburok helyreállítása eredményeként.

Egyes állatoknál a hímivarsejtek és a peték magjai a közös citoplazmába kerülve azonnal érintkeznek; héjaik összeolvadnak, és egyetlen diploid mag képződik egyetlen sejtben - a zigótában.

Más állatokban, például a nyúlban, a spermium és a petesejt magjai összeérnek, ami után mindkét sejtmag membránja elpusztul. A két haploid kromoszómakészlet ezután felsorakozik, így a zigóta elkezdhet osztódni; helyreállt a benne lévő kromoszómák diploid száma.

A külső vagy belső megtermékenyítés után megkezdődik a zigóta feldarabolódása és az embrió fejlődése.

SZŰZNEMZÉS

Számos gerinctelen és alsóbbrendű gerincesre jellemző a partenogenetikus (szűz) szaporodás, azaz. petéik megtermékenyítés nélkül is fejlődhetnek. Egyes esetekben, például halaknál ez megköveteli, hogy a peték előzetes érintkezésbe kerüljenek egy másik faj egyedeinek spermájával: ez aktiválja a petéket (töredezésre készteti), de nem termékenyül meg. A tojások (gerinctelenek és alsóbbrendű gerincesek) hasonló aktiválódása laboratóriumi körülmények között is előidézhető. Ehhez olyan módszereket alkalmaznak, mint a vérbe áztatott tűvel való szúrás, a tojás magas vagy alacsony hőmérsékleten tartása, akár savas, akár lúgos környezetben, akár hipertóniás állapotban. sóoldat(azaz a sejtben lévőnél nagyobb sókoncentrációjú oldatban), vagy sztrichnin vagy szaponin oldatában. Ha ilyen hatások eredményeként diploid szervezetet lehet előállítani, az általában a meiotikus osztódások elnyomása vagy a tojás egyik első hasadása miatt következik be. A mesterséges partenogenezissel azonban nem mindig lehet elérni egy új szervezet teljes kifejlődését - leggyakrabban az embrió fejlődése leáll a korai szakaszban. Ezért a legtöbb esetben nem világos, hogy ezek a mesterségesen előidézett folyamatok megfelelnek-e normális fejlődés. Kimutatták azonban, hogy a tengeri sün Arbacia punctulata a peték aktiválása hipertóniás oldattal, nevezetesen magas bizonyos sótartalmú tengervízzel a megtermékenyítés során megfigyeltekhez hasonló folyamatokat indukál.

A selyemhernyó teljes és masszív (a tojások túlnyomó többségéből) partenogenetikai fejlődését is sikerült elérni, különféle fizikai (főleg hőmérsékleti) és kémiai hatások felhasználásával. Kiderült, hogy kellően erős hatással a megtermékenyítetlen petékre a meiotikus osztódás gátolt bennük, és a jövőben csak nőstények kelnek ki az ilyen tojásokból. Ugyanaz, de gyengébb hatás, amely nem gátolja a meiózist, hanem aktiválja a petéket, csak a hímek fejlődéséhez vezet. A mesterséges partenogenezis segítségével tehát nem csak e faj termesztése lehetséges, hanem a költőpopulációban az ivararány szabályozása is, ami azért fontos, mert a hímek több selymet termelnek, mint a nőstények. A selyemhernyók partenogenetikus tenyésztésének ez a módszere gyakorlati alkalmazást kapott.

Érdekes kísérleteket végeztek békákkal. A békatojás magját eltávolították, helyette egy szomatikus sejt magját helyezték be. Mint már említettük, minden szomatikus sejt magja, mind az embrionális, mind a felnőtt szervezetből vett sejtmagok diploid kromoszómakészletet tartalmaznak, ellentétben a haploid tojások magjával. Egy sor ilyen kísérlet során karmos békapetesejteket ( Xenopus laevis) blastula, gastrula sejtekből vagy egy felnőtt agyából átvitt diploid magok. Kiderült, hogy a petesejt citoplazmája képes megváltoztatni az átültetett sejtmag aktivitásának természetét, oly módon szabályozni, hogy az megfeleljen a citoplazma aktivitásának. Ennek eredményeként az átültetett diploid maggal rendelkező petesejtből felnőtt béka fejlődhet.